Stanovisko v řádu týdnů? Novavax požádal evropský regulační úřad o schválení vakcíny proti covidu
Americká farmaceutická společnost Novavax podala Evropské lékové agentuře (EMA) žádost o schválení své vakcíny proti covidu-19. S odvoláním na prohlášení unijního regulátora o tom informovala agentura AP. Případné doporučující stanovisko by EMA mohla vydat do několika týdnů, napsala agentura Reuters. Vakcínu následně musí schválit Evropská komise.
Pokud by tak učinila, stala by se vakcína od Novavaxu pátým preparátem scháleným k použití v Evropské unii, což by mohlo značně přispět k zásobám očkovacích látek v rámci bloku, napsala AP.
Vakcína od Novavaxu má účinnost 89 procent, zjistili v Británii. Londýn objednal 60 milionů dávek
Číst článek
EMA dosud doporučila k podmínečné registraci vakcíny od společností Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca a konsorcia Pfizer a BioNTech.
Regulátor v současnosti hodnotí ještě látky od čínské firmy Sinovac, francouzského výrobce Sanofi a také ruskou vakcínu Sputnik V.
Vakcína Novavax funguje na jiném principu než látky firem Pfizer/BioNTech nebo AstraZeneca a Johnson & Johnson a využívá technologii již použitou například ve vakcínách proti chřipce či rakovině děložního čípku. Očkovací látka je nyní schválena například v Indonésii.
