Čeští lékaři se zaměří na rozštěp obličeje u dětí. ‚Možná jsou trochu těžší vady než dříve,‘ míní
Manželé Orolínovi očekávali na začátku letošního roku narození zdravé holčičky. Jenomže se hned po porodu ukázalo, že jí špatně srostly rty i patro. S nějakou takovou formou obličejového rozštěpu se v Česku narodí ročně kolem 150 dětí. Lékaři z Prahy, Brna a Bratislavy přišli s novým projektem a chtějí se zaměřit na prozkoumání rizik této vady i sdílení zkušeností s její léčbou.
„Dozvěděli jsme se to, až mi ji podávali do ruky na porodním sále. Tam jsou ty hormony, štěstí, takže to člověk v té chvíli ani nebral. Všichni nám pomáhali, takže jsme ani nepociťovali, že by to bylo něco jiného. A na malé to není vůbec znát, jen menší rozdíly v krmení,“ popisuje pro brněnský rozhlas Simona Orolínová, maminka Laury.
Týmy českých a slovenských lékařů se spojili v novém projektu a za pomoci rodičů chtějí rizika rozštěpové vady zkoumat. Poslehcněte si reportáž
Za pár dní šla holčička na první operaci. Rodiče pak několik dní s napětím čekali, až se znovu s upraveným rtem dokáže usmát. Teď po čtyřech měsících připomíná zákrok jen průhledná plastová spona v jejím nose.
„Vývoj dětské anestezie se zlepšil, takže jsme si mohli dovolit odoperovat první dítě v prvním měsíci života.“
Jak upozorňuje zakladatelka brněnského rozštěpového centra Jitka Vokurková, malá Laura bude muset jít během života ještě na několik operací. Spolupracují na nich lékaři z různých oborů. Včetně Olgy Koškové, která se věnuje ve Fakultní nemocnici Brno plastické chirurgii.
4:41
Průměrný věk odborných lékařů nepřestává stoupat. Dvě pětiny pediatrů už by mohly do důchodu
Číst článek
Lékaři si od koronavirové pandemie všimli jistých změn, pokud jde o rozštěpové vady obličeje. „Pandemie s čísly porodnosti velmi zamíchala a následná ekonomická krize k tomu také nepřispěla, takže jsme viděli, že počty rozštěpových dětí začínají skákat do plusu i minusu. S kolegy máme pocit, že začínají chodit trochu těžší vady než dříve a chceme se podívat, jaká je toho příčina,“ popisuje.
Lékařům má pomoct zmonitorovat situaci nový projekt dvou českých a jednoho slovenského centra. Vyzývají proto rodiče dětí s rozštěpem, které se narodily od roku 2017, aby vyplnili na stránce projektu RoRis dotazník, díky kterému získají zdravotníci přesnější data o rizicích spojených s těmito zdravotními problémy.
